关于我们

深圳埃格林医药有限公司(以下简称“埃格林”)是一家处于临床阶段的高速发展的国际生物医药企业,致力于创新药物的发现和开发,以及在全球范围内的临床研发与商业化推广。公司总部设立在深圳,在美国设有办公室。

公司的使命是“关注临床需求,惠及全球患者”,聚焦于自身免疫、肿瘤免疫、以及慢性疾病领域创新药物的研发。

埃格林医药坚持全球化和差异化的发展战略,在探索新靶点的同时,积极开展现有药物的新适应症开发(Drug Repurposing)。Drug Repurposing不仅降低研究成本、加快研发速度,还提高了成功概率,提升了药品价值。在新药研发周期长、成本高的今天,Drug Repurposing 正在成为新药研发的趋势。埃格林的“紧密关注临床需求,加速创新临床开发”的企业价值观;“摒弃跟随于同质化热点,集中发力于差异化研发”的企业发展理念,“具有全球视野,聚焦药品价值”的开发策略将不断引领医药行业的未来趋势。

埃格林现拥有治疗九种临床疾病药品的24项专利,覆盖包括中、美、欧、日等全球主要医药国市场。公司首批开发的四种药品将用于治疗新冠肺炎、哮喘、特发性间质性肺炎、儿童肾病。目前埃格林采用高效率低成本的VIC新药研发模式。在主力风投机构(VC)的支持下,埃格林通过与全球优质CRO/CMO公司合作来加速药品开发。同时与国内外多家知名律师事务所合作,着力保护所研发产出的各项知识产权(IP)。埃格林的创业团队、研发管线、开发能力等得到了众多投资机构的认可,目前正与各大投资机构洽谈战略合作事宜,为公司长远发展奠定了坚实的基础。

埃格林秉持开放心态,在大力推进自主研发的同时,也在积极推行战略合作,在世界范围内寻求合作机会,引进高质量的产品和一流的技术,以尽快满足患者迫切的临床需求,实现企业价值。

我们的愿景

  • 使命

    关注临床需求,惠及全球患者

  • 愿景

    成为最具活力的中国创新医药企业

  • 价值观

    不断探索和发现临床需求,加速实现医药价值

发展历程

2019-08-26

深圳埃格林医药有限公司正式成立

2019-09-05

与加拿大麦吉尔大学开展呼吸药品研发合作

2020-01-01

杜新博士加盟深圳埃格林医药有限公司担任CEO

2020-09-23

EG-009 正式获得FDA批准进入一期临床试验

2020-10-13

EG-001临床一期申请(IND)获美国FDA批准

2020-10-27

EG-009A临床二期试验申请获FDA批准

管理团队

埃格林医药的核心团队由来自于哈佛大学、宾州大学、麻省理工学院、约翰霍普金斯大学等全球顶级名校的博士组成,具有强生、诺华、雅培、精鼎,Otsuka 和 Incyte 等跨国药企和研发机构的研发工作经验和高管背景。团队中还包括原美国FDA各审评领域的高级评审官,以及前美国国立卫生研究院资深专家, 拥有国际化背景以及丰富的药物开发经验,专业涵盖药物设计、工艺开发、药理毒理、临床等整个创新药物研究、开发环节,具有强大的自主研发能力。这些专家设计并领导了上百个临床试验,申报了100多个IND和NDA项目,并最终成功领导了多个创新药在美国的获批和上市。
  • 联合创始人/董事长

    杜涛, M.D., Ph.D.

    天津医科大学毕业,住院医生
    加拿大McGill大学,病理学/药理学博士, MCCEE
    哈佛大学博士后:2年
    FDA审评官员:7年
    大型国际药企,临床和注册部总监: UnitedHealth, 和黄医药
    TCM科技有限公司,CEO: 1.5年
    美国资本市场, 顾问: 3年 (Piper Sandler, Morgan Stanley)
    汉佛莱医药顾问有限公司,CEO:7年
    深圳分享投资合伙人:3年 (投资了8个创新药项目)

  • 联合创始人/CEO

    杜新, Ph.D., CEO

    美国佛罗里达大学博士;前FDA审评官员,多家大中型国际药企高管,熟知FDA和全球对药品开发、生产、 质量管理、临床设计和试验全流程的CMC专家,并在美国国家医学院从事博士后研究。

    杜新博士曾在美国FDA任CMC审评官,负责生物药IND和BLA的审评工作。随后在Aventis-Pastuer/Sanofi,Wyeth/Pfizer,Novartis,BMS等跨国药企工作。在20 多年医药工业的工作中, 杜新博士获得4个生物药品许可证的FDA批准, 2个生物药品在欧盟和加拿大的批准,以及无数IND在美国、中国、欧盟、和其他国家的批准,涉及大小分子、细胞和基因、溶瘤病毒和药品器械组合等各种类型的产品。并具有在超过30个国家管理上市药品的经验。

    李长青, Ph.D., CMO

    美国阿拉巴马大学博士;美国执业医师;前FDA医学审评官;曾在美国3家大型医药公司担任医学总监/首席医学官(CMO);领导过多项新药的临床开发。

  • 管理团队

    Julia Lu, MBA, 副总裁, 战略与融资

    美国乔治亚州立大学MBA,美中金融行业投资专业人士。精通设计企业融资构架及兼并重组的行业经验,参与多家中资公司资本运作包括IPO,SPAC,私募及M&A。

    王卓, MBA, COO

    美国迈阿密大学生物统计硕士/MBA,多年美国上市医药公司工作经验; 曾分别担任两家美国上市公司CEO助理和BD副总;熟悉上市创新药企的日常营运和技术转让。

    陈谨, Ph.D., CRO & 美国区总裁

    中科院神经学博士;美国NIH及宾州立大学博士后;一直在美国从事新药/孤儿药的申报和开发;领导/参与/完成100多项FDA的·IND/NDA/BLA申报。

    Paolo Baroldi, M.D., Ph.D., SVP & 临床副总裁

    米兰大学临床药理学博士,塔夫茨大学、波士顿大学和罗切斯特大学(纽约)临床药理学博士后; 罗马天主教天主教大学生物伦理学博士后;并获得了哈佛商学院高管教育文凭。Dr.Baroldi 是一位杰出的内科医生和临床药理学家,在药学和药物开发方面拥有超过35年的经验,领导开发了包括 Epirubicine、Ritonavir 在内的25种新药。Dr.Baroldi 精通多种治疗领域,包括CNS、CVS、泌尿外科、胃肠病学、糖尿病、肺科、免疫学/移植、肿瘤学、传染病(特别是艾滋病)和内分泌紊乱。

    谢云翱, Ph.D., CMC 副总裁

    美国圣约翰大学学博士、MIT博士后;前FDA肿瘤和呼吸新药的CMC审评组长;曾在3家国际大药企担任CMC部门副总;精通505(b)2和孤儿药的开发。

    Patrick McGrath, PhD., 临床执行 VP

    美国密苏里大学药学博士;在多个治疗领域具有丰富的临床设计、运营、法规经验;拥有专业的美国联邦及各州的处方药法规知识;是多个治疗领域的临床专家。

    胡涛, Ph.D., 药理学总监

    北大毕业,香港中文大学药理学博士,华盛顿大学博士后,曾任FDA药理试验部门科学家;拥有10余年的药理试验设计和药物机理研究经验。

    张玉倩, Ph.D., 临床前免疫学总监

    美国肯塔基大学分子与细胞生物化学博士,约翰霍普金斯大学和加州大学洛杉矶分校免疫学博士后;曾任中国医学科学院肿瘤医院副研究员,在中美多家研究机构和药企进行免疫治疗相关的研发工作。

    李杉杉, Ph.D., CMC 总监

    清华大学化学学士,美国新泽西罗格斯大学药学博士;拥有近10年制药行业CMC相关工作经验,精通引领选题立项、配方研发、放大生产、FDA申报、产品商业批生产及上市等全产业链过程。

    李长辉, MS., MBA, 商务副总裁

    美国约翰霍普金斯大学,清华大学协和医学院,华西医科大学毕业。22年新药研发和商务管理经验,曾就职于中国医学科学院,美国国家卫生研究院研(NIH研究科学家),后担任若干国际医药创新创业公司核心高管,擅长国际业务拓展。

    温志斌, MBA, 财务总监

    英国曼彻斯特MBA;ACCA英国特许注册会计师资深会员;全国人力资源师1级。具有跨国公司20多年的财务管理工作经验。

    崔明汉, 硕士, BD副总监

    华南农业大学制药工程硕士;曾任恒瑞医药临床协调部市场经理;辉瑞医药广东CMS-SMIS;广药白云山制药药研所研究员。

    李红团, 首席专利顾问

    李红团,资深专利律师,知识产权司法鉴定人。曾在最高院为中国药企成功的代理了专利无效案和专利侵权案,为医药工业做出了里程碑式的贡献。

科学顾问委员会

  • Florence Houn, M.D.
    前FDA的杰出领导人,在CDER、CBER、CDRH担任15年高管 (Office Director);多年跨国制药公司高管,前约翰霍普金斯大学教授,肿瘤学专家。目前担任埃格林新冠肺炎药物临床开发顾问。
  • Robert Malone, M.D.
    著名传染病专家,美国西北大学医学博士, 哈佛大学博士后; 20多年的新药临床开发经验,曾参与设计和监督约40多个从一期到三期的临床试验。目前担任埃格林在新冠病毒治疗药物开发方面的顾问
  • James Martin, M.D.
    著名呼吸科专家,麦吉尔大学前内科主任,呼吸病研究所前所长, 哮喘和COPD等领域泰斗,尤以哮喘病理生理学研究享誉全球。目前担任埃格林呼吸道疾病的基础科学和临床试验方面的顾问
  • Richard Moore, M.D.
    罗彻斯特大学医学中心妇科肿瘤系主任。曾任布朗大学妇科肿瘤系主任。是国际公认的利用生物标志物检测卵巢癌的权威专家。Dr. Moore和埃格林有着深厚的职业关系,目前担任埃格林肿瘤临床研究的顾问。
  • 何如意, MD
    何如意博士1999年加入美国FDA。在美国FDA具有17年临床审评审批经验,曾担任美国FDA新药审批办公室消化系统及罕见病药物审评部代理付主任。 他于2016年7月加入原中国食品药品监督管理总局(CFDA)药品审评中心(CDE),作为中国CFDA首位从外海引入的高级人才,担任首席科学家。参与组织开展中国整体药品审评审批体系和制度改革,组织技术指南撰写,建立与美国FDA审评部门及美国监管研究机构的长期合作。将美国FDA审评审批理念及优秀的审评审批政策制度引入CDE;与国际审评标准接轨;提高审评审批速度与质量。

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