新闻中心-深圳埃格林医药有限公司

Jun, 2022

16

转载 | 第六届未来医疗100强大会开启，在世界难题面前书写“中国故事”

2022年6月14日-18日，由动脉网主办的“第六届未来医疗100强大会”与大家在云端如期相会。这是第一次采用全线上举办的100强大会，是我们开启的全新尝试，更是我们面对国内疫情严峻下的勇敢抉择。本届大会以“中国故事”为主题，从政策导向、技术前沿、资本视角、产业创新、市场需求五个维度解析医健产业热点及未来发展趋势，推动创新健康医疗产业变革，汇聚产业核心力量，打造医健全产业链交流对接平台

Jun, 2022

16

扬子江药业集团领导魏其芳及团队到访埃格林医药

6月15日，扬子江药业集团财务总监魏其芳，市场战略总监赵敬明，商务中心经理蔡乐一行莅临我司参观指导，受到埃格林医药董事长杜涛博士的热情接待。公司首席医学官李长青博士，首席财务官杨一航，药理学总监胡涛博士，商务拓展副总监崔明汉及部门相关人员一同出席会谈。扬子江药业集团创建于1971年，是科技部命名的全国首批创新型企业。集团总部位于江苏省泰州市，现有员工16000余人，旗下20多家成员公司分布泰州、北

Jun, 2022

15

再获殊荣！埃格林成功入围 “2022未来医疗100强”榜单

6月15日，第六届未来医疗100强大会出炉了2022年度系列榜单，此次，埃格林医药成功获评 “创新生物医药榜TOP100”。未来医疗100强榜创立于2015年，是由VB100、动脉网、蛋壳研究院推出的国内第一个针对非上市企业的创新医疗领域榜单，旨在遴选真正代表未来医疗的中国创新医疗者，发现我国未来医疗产业的核心力量，推动健康医疗产业的创新变革进程。埃格林医药作为一家成立仅仅

Jun, 2022

09

高端对话 – 杜涛博士将携手中国医药工业顶级专家，共同探讨新药研发国际实践与中国经验

由动脉网主办的“第六届未来医疗100强大会”将于2022年6月14日-18日于云端举行。本次大会以“中国故事”为主题，邀请了200多位医疗健康领域的顶级专家、企业家和投资家，聚焦未来趋势，产业前景，国际视野和创投关系四大板块，通过峰会及主题论坛的形式全面解读未来医疗健康产业发展趋势，推动创新健康医疗产业变革。6月14日上午9:40-10:10，埃格林公司董事长、FDA专家学会理事长 - 杜涛博士将

May, 2022

30

共建医药创新新高地，埃格林医药与华先医药深度合作

2022年5月28日，埃格林医药杜涛博士和李长青博士共同出席了由华先医药主办的“华先药智汇2022首届学术论坛”。会议得到地方政府、行业协会及研究机构的大力支持。当天坪山区委常委、副区长叶青云，南方科技大学坪山生物医药研究院院长张绪穆院士，兴湾生物公司首席科学家张丹院士，广东省生物医药创新技术协会执行会长朱少璇，贝壳大学名誉校长朱迅，深圳清华大学研究院副院长潘泽生，坪山区科技创新局局长黄鸣，坪山区

May, 2022

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国产创新药出海成功的几个要点

国产创新药出海成功的几个要点——专访埃格林医药李长青博士近日，和黄医药索凡替尼以及君实生物特瑞普利单抗联合疗法在美国获批接连遇阻。此前，信达/礼来于今年2月宣布信迪利单抗“出海”闯关失败。除了百济神州泽布替尼以及传奇生物靶向BCMA的CAR-T疗法西达基奥仑顺利“出海”，国产创新药在走向国际化之路上已经多次折戟。除了失望，大部分人更带有不少的疑虑。那些在国内“众望所归”的明星国产创新药为何在“出海

Mar, 2022

20

一个抗新冠病毒新药开发公司CEO遭遇新冠病毒的经历

1. 遭遇新冠接近两年，东躲西藏，很长时间过着井底之蛙一样的生活，最终还是逃不过无处不在的新冠病毒。不期而遇，迎面碰上这个看不见摸不着，无影无踪却能轻易入人肺腑，在体内翻江倒海的小小病毒。走过路过不如亲身经历过，道听途说难敌耳闻目睹。回首总结记录一番也是一段难忘的经历。症状出现后，一开始并不知道病程会如何发展，只能每天持续观察，也是出于药物研究者的职业习惯，既然已经遭遇了，索性借这个切身

Feb, 2022

17

从国产创新药出海被拒，解读FDA的立场依据及其政策变化

2022年2月10日，美国食品与药品管理局（简称FDA）肿瘤药物咨询委员会（Oncologic Drugs Advisory Committee，ODAC）以14∶1的投票结果反对了信达生物（Innovent）和礼来制药（Eli Lilly）合作的国产PD-1抗肿瘤药物——信迪利单抗（sintilimab）依据中国临床数据在美国的上市。同时，ODAC还建议了两公司需要进行额外的临床试验，以便适用于

Feb, 2022

07

深圳埃格林又一个Me-Only药物的二期临床获FDA批准

深圳埃格林医药有限公司（以下简称“埃格林医药”）于2022年2月4日宣布：公司拥有自主知识产权，用于治疗干性黄斑病变的口服药物，EG-301的IND获得美国FDA批准，正式进入二期临床。EG-301是埃格林医药的眼科管线之一，是用于治疗50岁以上的干性黄斑病变的口服药物。EG-301有着完整的人体安全数据，并在动物实验中证明其有效性。据统计，2020年全球黄斑病变患者约为1亿人，其中，干性黄斑病变

Dec, 2021

21

2021中国医药创新种子企业100强出炉，埃格林医药成功入围

12月21日，由中国医药企业管理协会、中国医药生物技术协会、中国农工民主党中央委员会办公厅、及杭州市投资促进局联合主办的2021中国医药企业家科学家投资家大会（简称“启思会”）于线上正式召开。本次大会上首次发布了“2021中国医药创新种子企业100强”（CPISE 100）名单，该百强名单是延续了“创新100”的基本研究框架，以创新根基、创新过程、创新成果为主要评价体系，基于