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关于我们
关于埃格林
放眼全球,聚焦药物价值

埃格林医药(Evergreen Therapeutics)是一家以端到端AI技术为核心的创新药企业。公司于2019年成立,在中国深圳和美国马里兰均设有办公室和实验室。拥有一支汇聚临床医学,计算科学,化学,药理及FDA注册法规等相关专业顶尖人才的跨界融合团队,专注于免疫领域(含肿瘤免疫)和眼科领域创新药物的发现,以及在全球范围内的高效临床开发与商业化推广。

埃格林医药摒弃同质化热点,始终坚持差异化、高效临床、国际化的研发理念,利用特有的“端到端AI+量子计算”技术平台,完成新分子合成与优化、药理和毒理预测、适应症拓展,到临床试验实施的药物全流程开发,成为国内首家以“干湿结合”的方式进行AI药物研发的创新药企业,实现研发成果的高效转化。目前公司拥有多条自研管线和90多项专利申请,并已获15项专利授权。其中多款候选药物已经进入临床中后期阶段,专利覆盖中国、美国、欧洲、日本等全球主要医药市场。

未来公司将继续以“关注迫切需求,普及高效临床,惠及全球患者”为使命,运用端到端AI技术,以源头创新的方式开发出全球首创(First in Disease)药物,大幅提升药物研发效率和成功率,成为在AI临床制药领域最具价值的公司。

10
+
10条产品管线
92
+
90余项专利申请
5
+
5款临床候选药物
愿景
成为全球领先的AI临床制药企业
使命
关注迫切需求,实现医药价值,惠及全球患者
价值观
不断发现和探索临床需求,加速实现医药价值
发展历程
2022
02-04:
由埃格林AI平台发现的新分子药物EG-301获美国FDA批准进入II期临床
03-07:
抗新冠药物EG-009A在阿根廷获批进入二期临床试验
2021
03-15:
完成1亿元人民币A轮融资,推进新冠药物临床开发
07-01:
2021年第三季度 EG009A正式进入临床二期试验
07-19:
李长青博士正式加入深圳埃格林医药,担任首席医学官
08-11:
美国FDA同意埃格林医药的EG-007进入III期关键性临床试验
09-14:
抗新冠药物EG-009A在印度获批进入二期临床试验
11-10:
河套实验室在深圳市河套深港科技创新合作区正式成立
2020
01-01:
杜新博士加盟深圳埃格林医药有限公司担任CEO
09-23:
EG-009 正式获得FDA批准进入一期临床试验
10-13:
EG-001临床一期申请(IND)获美国FDA批准
10-27:
EG-009A临床二期试验申请获FDA批准
12-10:
新冠肺炎的口服治疗药物开启临床一期试验 2019 08-26: 深圳埃格林医药有限公司正式成立
2019
08-26:
深圳埃格林医药有限公司正式成立
09-05:
与加拿大麦吉尔大学开展呼吸药品研发合作
2022
02-04:
由埃格林AI平台发现的新分子药物EG-301获美国FDA批准进入II期临床
03-07:
抗新冠药物EG-009A在阿根廷获批进入二期临床试验
2021
03-15:
完成1亿元人民币A轮融资,推进新冠药物临床开发
07-01:
2021年第三季度 EG009A正式进入临床二期试验
07-19:
李长青博士正式加入深圳埃格林医药,担任首席医学官
08-11:
美国FDA同意埃格林医药的EG-007进入III期关键性临床试验
09-14:
抗新冠药物EG-009A在印度获批进入二期临床试验
11-10:
河套实验室在深圳市河套深港科技创新合作区正式成立
2020
01-01:
杜新博士加盟深圳埃格林医药有限公司担任CEO
09-23:
EG-009 正式获得FDA批准进入一期临床试验
10-13:
EG-001临床一期申请(IND)获美国FDA批准
10-27:
EG-009A临床二期试验申请获FDA批准
12-10:
新冠肺炎的口服治疗药物开启临床一期试验 2019 08-26: 深圳埃格林医药有限公司正式成立
2019
08-26:
深圳埃格林医药有限公司正式成立
09-05:
与加拿大麦吉尔大学开展呼吸药品研发合作
管理团队
杜涛 博士
创始人,董事长
chairman
创始人,董事长
杜涛 博士
加拿大McGill大学病理学博士,美国哈佛大学医学部博士后。自1994年起,在美国FDA担任新药审评员7年。2000年底离开FDA后,先后担任美国联合健保公司注册部总监,香港和记黄埔医药临床和注册部高级总监。此后,在汉佛莱医药顾问有限公司担任CEO兼首席医药开发顾问,带领来自不同国家、不同文化背景和不同专业特长的新药开发团队成功地完成了100多项新药开发和申报工作。现任协和医科大学客座教授、FDA专家学会现任会长和同写意法规俱乐部理事长。
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多学科跨界团队具有强大的自主研发实力
杜新 博士
联合创始人,首席执行官
联合创始人,首席执行官
杜新 博士
美国佛罗里达大学生物化学博士,并在美国国家医学院从事博士后研究。前FDA审评官员,曾在Wyeth/Pfizer, Novartis, BMS, NPS等多家大中型国际药企任高管,熟知FDA和全球对药品开发、生产、质量管理、临床设计,药物产品上市申报,以及药物产品全球上市后的管理。20多年医药工业经历,期间获得4个生物药品许可证的FDA批准,2个生物药品在欧盟和加拿大的批准,以及无数IND在美国、中国、欧盟、和其他国家的批准,涉及大小分子、细胞和基因、溶瘤病毒和药品器械组合等各种类型的产品,并具有管理超过30个国家上市药品的经验。
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李长青 博士
联合创始人,首席医学官
联合创始人,首席医学官
李长青 博士
美国阿拉巴马伯明翰大学医院管理硕士和公共卫生博士,美国持照医师, 并获美国临床病理学专科医生认证。曾担美国FDA高级医学审评官,是中国大陆留学人员以医生身份进入FDA临床审评的第一人。李长青博士在肿瘤、免疫治疗、抗炎、胃肠疾病、妇科疾病等领域,具有丰富的临床I期 - IV期的全球临床试验经验。曾在全球范围内领导了数百项临床试验和30多个新药申报工作。
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杨一航
首席财务官
首席财务官
杨一航
中央财经大学经济学硕士,新加坡南洋理工大学MBA学位。之后在支点资本、金汇兴业投资管理公司等多家金融机构出任创始合伙人及总经理等高级职务。从事投行顾问业务15年,对公司投融资,业务并购和上市融资领域有丰富的经验。同时,杨一航女士在医药领域也多有建树,曾任中国医药行业协会副秘书长,现任中国中医药信息学会基因分会副会长兼秘书长。
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王标 博士
AI生物信息总监
AI生物信息总监
王标 博士
毕业于北京师范大学,获瑞典乌普萨拉大学生物学博士,和瑞典卡纳林斯卡医学院博士后;曾任澳大利亚墨尔本大学生物信息中心主任,在生物信息工程和基因组学研究领域有多年经验的科学家
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张玉倩 博士
AI生物医学总监
AI生物医学总监
张玉倩 博士
美国肯塔基大学分子与细胞生物化学博士,约翰霍普金斯大学和加州大学洛杉矶分校免疫学博士后;曾任中国医学科学院肿瘤医院副研究员,在中美多家研究机构和药企进行免疫治疗相关研发工作,并在AI生物药研发领域有多年实践经验。
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刘许晗 博士
AI算法副总监
AI算法副总监
刘许晗 博士
毕业于荷兰莱顿大学科学院,获计算药物化学博士学位,中国农业大学生物信息学硕士。曾任职于北京东方亚美基因科技有限公司,担任生物信息工程师。其主要研究方向为人工智能设计新药分子,并在数据挖掘、算法、蛋白质工程、分子模拟等领域有深入研究。
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Cheryl Rowe-Rendleman
博士
临床副总裁
临床副总裁
Cheryl Rowe-Rendleman
博士
毕业于普林斯顿大学,获得休斯顿大学博士;克萨斯大学医学院和旧金山大学医学院发育性和退行性疾病博士后;先后担任Omar咨询公司创始人、CEO,IntraMed Educational Group 医学主任,及InSite Vision Corporation 高级科学家;Rowe-Rendleman博士是一位在制药领域拥有超过15年的临床开发专家
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Patrick McGrath 博士
临床执行副总裁
临床执行副总裁
Patrick McGrath 博士
美国密苏里大学药学博士;在多个治疗领域具有丰富的临床设计、运营、法规经验;拥有专业的美国联邦及各州的处方药法规知识;是多个治疗领域的临床专家。
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胡涛 博士
药理学总监
药理学总监
胡涛 博士
北京大学医学部药学学士、药理学硕士,香港中文大学生物医学博士。2015-2018年华盛顿大学药学院博士后,2018-2020年美国FDA临床药理部门科学家。在药理学、药代动力学和药物相互作用方向发表研究论文20余篇,参与编辑和撰写学术论著2部,具有丰富的药理实验设计和药物机理研究经验。2021年获选深圳市“孔雀计划”海外高层次人才。
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李杉杉 博士
制剂学总监
制剂学总监
李杉杉 博士
清华大学化学学士,美国新泽西罗格斯大学药学博士;拥有近10年制药行业CMC相关工作经验,精通引领选题立项、配方研发、放大生产、FDA申报、产品商业批生产及上市等全产业链过程。
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王卓
首席商务官
首席商务官
王卓
毕业于美国迈阿密大学,获工商管理硕士和生物统计学硕士学位。有超过15年的医药行业从业经验和5年以上的商务拓展经验。并在美国上市医药公司和医药咨询公司工作多年,曾先后任职于AOB和汉佛莱医药咨询,担任商务拓展副总经理和总裁助理等高级职务。熟悉创新药企的日常营运,在医药项目商业合作、专利布局及技术转让方面有深厚经验。
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刁培哲
公共事务高级总监
公共事务高级总监
刁培哲
毕业于英国纽卡斯尔大学商学院,获英国曼彻斯特大学项目管理硕士学位,并获英国商务部PRINCE2项目管理资质认证。曾就职于宏盟集团医药咨询公司,担任总经理助理等高级职务,为默沙东、强生、辉瑞、诺华等多家跨国药企提供市场咨询服务。后进入医药投资机构,担任副总裁,在医药行业研究和投资领域有丰富经验。
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崔明汉
商务拓展副总监
商务拓展副总监
崔明汉
华南农业大学制药工程硕士;曾任恒瑞医药临床协调部市场经理。Pfizer中国心血管组SMICS;广药白云山制药总厂药研究所研究员。
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蔡文广
商务拓展副总监
商务拓展副总监
蔡文广
毕业于安徽大学,获生物化学与分子生物学硕士学位。曾任Pfizer中国心血管领域及抗炎镇痛领域SMICS;博瑞霖集团全产品SMICS。
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科学顾问委员会
Florence Houn, M.D.
前FDA的杰出领导人,在CDER、CBER、CDRH担任15年高管 (Office Director);多年跨国制药公司高管,前约翰霍普金斯大学教授,肿瘤学专家。目前担任埃格林抗肿瘤和其他药物的开发顾问。
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何如意, M.D.
中国国投创新的首席科学家; 中国CFDA首位从海外引入的高级人才,担任首席科学家;何如意博士具有17年FDA临床审评审批经验;现任荣昌生物CMO兼临床研究主管。
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James Martin, M.D.
著名呼吸科专家,麦吉尔大学前内科主任,呼吸病研究所前所长, 哮喘和COPD等领域泰斗,尤以哮喘病理生理学研究享誉全球。目前担任埃格林呼吸道疾病的基础科学和临床试验方面的顾问
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Richard Moore, M.D.
罗彻斯特大学医学中心妇科肿瘤系主任。曾任布朗大学妇科肿瘤系主任。是国际公认的利用生物标志物检测卵巢癌的权威专家。Dr. Moore和埃格林有着深厚的职业关系,目前担任埃格林肿瘤临床研究的顾问。
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Paolo Baroldi
米兰大学临床药理学博士,塔夫茨大学、波士顿大学和罗切斯特大学(纽约)临床药理学博士后; 罗马天主教天主教大学生物伦理学博士后;并获得了哈佛商学院高管教育文凭。Baroldi 博士是一位杰出的内科医生和临床药理学家,在药学和药物开发方面拥有超过35年的经验,领导开发了包括 Epirubicine、Ritonavir 在内的25种新药。
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James Handa, M.D.
现任约翰·霍普金斯大学医学院,威尔默眼科研究所,视网膜科主任;宾夕法尼亚大学医学院医学博士; 曾在费城威尔斯眼科医院,杜克大学眼科中心,南加州大学洛杉矶儿童医院工作;对眼科视网膜,玻璃体,眼科肿瘤疾病有多年研究,曾发表科研文章上百篇,开发了干性黄斑病变动物模型。
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Robert Malone, M.D.
著名传染病专家,美国西北大学医学博士, 哈佛大学博士后; 20多年的新药临床开发经验,曾参与设计和监督约40多个从一期到三期的临床试验。目前在埃格林担任新冠肺炎病毒治疗药物的开发顾问。
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Roy Vaz, M.D.
赛诺菲美国结构生物学、计算机辅助药物设计和化学信息学负责人;Vaz博士在罕见疾病、免疫学和神经科学领域AI药物研发有丰富的经验,为这些领域项目提供计算机辅助药物设计。
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关于埃格林ABOUT EVERGREEN

埃格林医药(Evergreen Therapeutics)是一家以端到端AI技术为核心的创新药企业。公司于2019年成立,在中国深圳和美国马里兰均设有办公室和实验室。拥有一支汇聚临床医学,计算科学,化学,药理及FDA注册法规等相关专业顶尖人才的跨界融合团队,专注于免疫领域(含肿瘤免疫)和眼科领域创新药物的发现,以及在全球范围内的高效临床开发与商业化推广。

埃格林医药摒弃同质化热点,始终坚持差异化、高效临床、国际化的研发理念,利用特有的“端到端AI+量子计算”技术平台,完成新分子合成与优化、药理和毒理预测、适应症拓展,到临床试验实施的药物全流程开发,成为国内首家以“干湿结合”的方式进行AI药物研发的创新药企业,实现研发成果的高效转化。目前公司拥有多条自研管线和90多项专利申请,并已获15项专利授权。其中多款候选药物已经进入临床中后期阶段,专利覆盖中国、美国、欧洲、日本等全球主要医药市场。

未来公司将继续以“关注迫切需求,普及高效临床,惠及全球患者”为使命,运用端到端AI技术,以源头创新的方式开发出全球首创(First in Disease)药物,大幅提升药物研发效率和成功率,成为在AI临床制药领域最具价值的公司。