EN Menu
关于我们
关于埃格林
放眼全球,聚焦药物价值

埃格林医药(Evergreen Therapeutics)是一家行业领先的用AI赋能临床研发的国际化创新药企。公司于2019年成立,在中国深圳和美国马里兰均设有分支机构,并拥有一支汇聚临床医学,计算科学,化学,药理及FDA注册法规等相关专业顶尖人才的跨界融合团队,专注于免疫领域和眼科领域创新药物的发现,以及在全球范围内的高效临床开发与商业化推广。

埃格林医药摒弃同质化热点,始终坚持差异化、高效临床、国际化的研发理念,利用特有的AI技术平台,完成新分子合成与优化、药理和毒理预测、适应症拓展,到临床试验实施的药物全流程开发,成为国内首家以“干湿结合”的方式进行AI药物研发的创新药企业,实现研发成果的高效转化。目前公司拥有多条自研管线和50多项专利申请。其中多款候选药物已经进入临床中后期阶段,专利覆盖中国、美国、欧洲、日本等全球主要医药市场。

未来公司将继续以“关注迫切需求,普及高效临床,惠及全球患者”为使命,运用AI技术,以源头创新的方式开发出全球首创(First in Disease)药物,大幅提升药物研发效率和成功率,成为在AI临床制药领域最具价值的公司。

查看更多
10
10条产品管线
57
50余项专利申请
5
5款临床候选药物
愿景
成为全球领先的AI临床制药企业
使命
关注临床需求,实现医药价值,惠及全球患者
价值观
不断发现和探索临床需求,加速实现医药价值
发展历程
2023
01-05:
与百度智能云达成AI研发云构架项目合作
02-17:
公司获评DeepTech“中国数字医疗科技创新企业50”
05-06:
蝉联“中国创新生物医药TOP100”,并成为获评“AI制药价值领域奖”的5家中国AI制药企业之一
05-17:
公司董事长杜涛博士获评“2023科创家”
06-05:
与博济医药签订战略合作协议
10-18:
公司获评“2023中国生物医药领跑者100”
12-15:
公司获评“2023年度影响力数字生命健康企业”
12-27:
公司获深圳市“专精特新中小企业”认证
2022
02-04:
由埃格林AI平台发现的新分子药物EG-301获美国FDA批准进入II期临床
05-28:
与华先医药达成战略合作
06-15:
获评VB100 “创新生物医药榜TOP100” 企业
09-15:
荣获2022年度 “安永复旦最具潜力企业” 奖,成为获得该奖项仅有的两家医药企业之一
2021
03-15:
完成1亿元人民币A轮融资,推进新冠药物临床开发
07-19:
李长青博士正式加入深圳埃格林医药,担任首席医学官
08-11:
美国FDA同意埃格林医药的EG-007进入III期关键性临床试验
11-10:
河套实验室在深圳市河套深港科技创新合作区正式成立
12-21:
埃格林医药获评CPISE 100 “2021中国医药创新种子企业100强”
2020
01-01:
杜新博士加盟深圳埃格林医药有限公司担任CEO
09-23:
EG-009 正式获得FDA批准进入一期临床试验
10-13:
EG-001临床一期申请(IND)获美国FDA批准
2019
08-26:
深圳埃格林医药有限公司正式成立
09-05:
与加拿大麦吉尔大学开展呼吸药品研发合作
2023
01-05:
与百度智能云达成AI研发云构架项目合作
02-17:
公司获评DeepTech“中国数字医疗科技创新企业50”
05-06:
蝉联“中国创新生物医药TOP100”,并成为获评“AI制药价值领域奖”的5家中国AI制药企业之一
05-17:
公司董事长杜涛博士获评“2023科创家”
06-05:
与博济医药签订战略合作协议
10-18:
公司获评“2023中国生物医药领跑者100”
12-15:
公司获评“2023年度影响力数字生命健康企业”
12-27:
公司获深圳市“专精特新中小企业”认证
2022
02-04:
由埃格林AI平台发现的新分子药物EG-301获美国FDA批准进入II期临床
05-28:
与华先医药达成战略合作
06-15:
获评VB100 “创新生物医药榜TOP100” 企业
09-15:
荣获2022年度 “安永复旦最具潜力企业” 奖,成为获得该奖项仅有的两家医药企业之一
2021
03-15:
完成1亿元人民币A轮融资,推进新冠药物临床开发
07-19:
李长青博士正式加入深圳埃格林医药,担任首席医学官
08-11:
美国FDA同意埃格林医药的EG-007进入III期关键性临床试验
11-10:
河套实验室在深圳市河套深港科技创新合作区正式成立
12-21:
埃格林医药获评CPISE 100 “2021中国医药创新种子企业100强”
2020
01-01:
杜新博士加盟深圳埃格林医药有限公司担任CEO
09-23:
EG-009 正式获得FDA批准进入一期临床试验
10-13:
EG-001临床一期申请(IND)获美国FDA批准
2019
08-26:
深圳埃格林医药有限公司正式成立
09-05:
与加拿大麦吉尔大学开展呼吸药品研发合作
管理团队
杜涛 博士
创始人,董事长
chairman
创始人,董事长
杜涛 博士
加拿大McGill大学病理学博士,美国哈佛大学医学院博士后。自1994年起,在美国FDA担任新药审评员7年。2000年底离开FDA后,先后担任美国联合健保公司注册部总监,香港和记黄埔医药临床和注册部高级总监。此后,在汉佛莱医药顾问有限公司担任CEO兼首席医药开发顾问,带领来自不同国家、不同文化背景和不同专业特长的新药开发团队成功地完成了100多款新药开发和申报工作。现任协和医科大学客座教授、FDA专家学会会长、同写意英才俱乐部理事长、药促会国际监管专委会候任主委。
了解详情
多学科跨界团队具有强大的自主研发实力
杜新 博士
联合创始人,首席执行官
联合创始人,首席执行官
杜新 博士
美国佛罗里达大学生物化学博士,并在美国国家医学院从事博士后研究。前FDA审评官员,曾在Wyeth/Pfizer, Novartis, BMS, NPS等多家大中型国际药企任高管,熟知FDA和全球对药品开发、生产、质量管理、临床设计,药物产品上市申报,以及药物产品全球上市后的管理。20多年医药工业经历,期间获得4个生物药品许可证的FDA批准,2个生物药品在欧盟和加拿大的批准,以及无数IND在美国、中国、欧盟、和其他国家的批准,涉及大小分子、细胞和基因、溶瘤病毒和药品器械组合等各种类型的产品,并具有管理超过30个国家上市药品的经验。
了解详情
李长青 博士
联合创始人,首席医学官
联合创始人,首席医学官
李长青 博士
美国阿拉巴马伯明翰大学医院管理硕士和公共卫生博士,美国持照医师, 并获美国临床病理学专科医生认证。曾担任美国FDA高级医学审评官,是中国大陆留学人员以医生身份进入FDA临床审评的第一人。李长青博士在肿瘤、免疫治疗、抗炎、胃肠疾病、妇科疾病等领域,具有丰富的临床I期 - IV期的全球临床试验经验。曾在全球范围内领导了数百项临床试验和30多个新药申报工作。
了解详情
王标 博士
AI生物信息总监
AI生物信息总监
王标 博士
毕业于北京师范大学,获瑞典乌普萨拉大学生物学博士,和瑞典卡纳林斯卡医学院博士后;曾任澳大利亚墨尔本大学生物信息中心主任,在生物信息工程和基因组学研究领域有多年经验的科学家
了解详情
刘许晗 博士
AI算法副总监
AI算法副总监
刘许晗 博士
毕业于荷兰莱顿大学科学院,获计算药物化学博士学位,中国农业大学生物信息学硕士。曾任职于北京东方亚美基因科技有限公司,担任生物信息工程师。其主要研究方向为人工智能设计新药分子,并在数据挖掘、算法、蛋白质工程、分子模拟等领域有深入研究。
了解详情
Patrick McGrath 博士
临床执行副总裁
临床执行副总裁
Patrick McGrath 博士
美国密苏里大学药学博士;在多个治疗领域具有丰富的临床设计、运营、法规经验;拥有专业的美国联邦及各州的处方药法规知识;是多个治疗领域的临床专家。
了解详情
李杉杉 博士
制剂学总监
制剂学总监
李杉杉 博士
清华大学化学学士,美国新泽西罗格斯大学药学博士;拥有近10年制药行业CMC相关工作经验,精通引领选题立项、配方研发、放大生产、FDA申报、产品商业批生产及上市等全产业链过程。
了解详情
王卓
首席商务官
首席商务官
王卓
毕业于美国迈阿密大学,获工商管理硕士和生物统计学硕士学位。有超过15年的医药行业从业经验和5年以上的商务拓展经验。并在美国上市医药公司和医药咨询公司工作多年,曾先后任职于AOB和汉佛莱医药咨询,担任商务拓展副总经理和总裁助理等高级职务。熟悉创新药企的日常营运,在医药项目商业合作、专利布局及技术转让方面有深厚经验。
了解详情
刁培哲
公共事务高级总监
公共事务高级总监
刁培哲
毕业于英国纽卡斯尔大学商学院,获英国曼彻斯特大学项目管理硕士学位,并获英国商务部PRINCE2项目管理资质认证。曾就职于宏盟集团医药咨询公司,担任运营部负责人、总经理助理等高级职务,为默沙东、强生、辉瑞、诺华等多家跨国药企提供市场咨询服务。后进入医药投资机构,担任副总裁,在医药行业研究和投资领域拥有丰富的经验。
了解详情
崔明汉
商务拓展总监
商务拓展总监
崔明汉
华南农业大学制药工程硕士;曾任恒瑞医药临床协调部市场经理。Pfizer中国心血管组SMICS;广药白云山制药总厂药研究所研究员。
了解详情
蔡文广
商务拓展副总监
商务拓展副总监
蔡文广
毕业于安徽大学,获生物化学与分子生物学硕士学位。曾任Pfizer中国心血管领域及抗炎镇痛领域SMICS;博瑞霖集团全产品SMICS。
了解详情
科学顾问委员会
Florence Houn, M.D.
前FDA的杰出领导人,在CDER、CBER、CDRH担任15年高管 (Office Director);多年跨国制药公司高管,前约翰霍普金斯大学教授,肿瘤学专家。目前担任埃格林抗肿瘤和其他药物的开发顾问。
了解详情
何如意, M.D.
中国国投创新的首席科学家; 中国CFDA首位从海外引入的高级人才,担任首席科学家;何如意博士具有17年FDA临床审评审批经验;现任荣昌生物CMO兼临床研究主管。
了解详情
James Martin, M.D.
著名呼吸科专家,麦吉尔大学前内科主任,呼吸病研究所前所长, 哮喘和COPD等领域泰斗,尤以哮喘病理生理学研究享誉全球。目前担任埃格林呼吸道疾病的基础科学和临床试验方面的顾问
了解详情
Richard Moore, M.D.
罗彻斯特大学医学中心妇科肿瘤系主任。曾任布朗大学妇科肿瘤系主任。是国际公认的利用生物标志物检测卵巢癌的权威专家。Dr. Moore和埃格林有着深厚的职业关系,目前担任埃格林肿瘤临床研究的顾问。
了解详情
Paolo Baroldi
米兰大学临床药理学博士,塔夫茨大学、波士顿大学和罗切斯特大学(纽约)临床药理学博士后; 罗马天主教天主教大学生物伦理学博士后;并获得了哈佛商学院高管教育文凭。Baroldi 博士是一位杰出的内科医生和临床药理学家,在药学和药物开发方面拥有超过35年的经验,领导开发了包括 Epirubicine、Ritonavir 在内的25种新药。
了解详情
James Handa, M.D.
现任约翰·霍普金斯大学医学院,威尔默眼科研究所,视网膜科主任;宾夕法尼亚大学医学院医学博士; 曾在费城威尔斯眼科医院,杜克大学眼科中心,南加州大学洛杉矶儿童医院工作;对眼科视网膜,玻璃体,眼科肿瘤疾病有多年研究,曾发表科研文章上百篇,开发了干性黄斑病变动物模型。
了解详情
Robert Malone, M.D.
著名传染病专家,美国西北大学医学博士, 哈佛大学博士后; 20多年的新药临床开发经验,曾参与设计和监督约40多个从一期到三期的临床试验。目前在埃格林担任新冠肺炎病毒治疗药物的开发顾问。
了解详情
Roy Vaz, M.D.
赛诺菲美国结构生物学、计算机辅助药物设计和化学信息学负责人;Vaz博士在罕见疾病、免疫学和神经科学领域AI药物研发有丰富的经验,为这些领域项目提供计算机辅助药物设计。
了解详情
关于埃格林ABOUT EVERGREEN

埃格林医药(Evergreen Therapeutics)是一家行业领先的用AI赋能临床研发的国际化创新药企。公司于2019年成立,在中国深圳和美国马里兰均设有分支机构,并拥有一支汇聚临床医学,计算科学,化学,药理及FDA注册法规等相关专业顶尖人才的跨界融合团队,专注于免疫领域和眼科领域创新药物的发现,以及在全球范围内的高效临床开发与商业化推广。

埃格林医药摒弃同质化热点,始终坚持差异化、高效临床、国际化的研发理念,利用特有的AI技术平台,完成新分子合成与优化、药理和毒理预测、适应症拓展,到临床试验实施的药物全流程开发,成为国内首家以“干湿结合”的方式进行AI药物研发的创新药企业,实现研发成果的高效转化。目前公司拥有多条自研管线和50多项专利申请。其中多款候选药物已经进入临床中后期阶段,专利覆盖中国、美国、欧洲、日本等全球主要医药市场。

未来公司将继续以“关注迫切需求,普及高效临床,惠及全球患者”为使命,运用AI技术,以源头创新的方式开发出全球首创(First in Disease)药物,大幅提升药物研发效率和成功率,成为在AI临床制药领域最具价值的公司。