“目前，埃格林拥有的10条研发管线中，有5条已经进入临床阶段。埃格林之所以如此高效，主要有两个原因：一是在适应症方面，选择了最具有迫切临床需求的适应症。二是利用AI技术优化临床试验设计，以提高新药的开发效率。”中国医药创新促进会国际创新药物监管专业委员会副主任委员、深圳埃格林医药有限公司董事长杜涛在“第七届中国医药创新与投资大会”时表示。

“AI技术赋能药物研发，可以简略分为三个阶段：分子/靶点阶段、医药生物学阶段和临床阶段。以埃格林的技术背景和研发实践来说，我们选择研发的后端即临床阶段作为AI应用的主要发力点，既避免了在前端的分子/靶点阶段与其他企业进行重复性竞争，又能切实提高医药工业最费时和费钱的临床试验阶段的研发效率。我们认为这样做的经济效益会更大。”