11月12日，2022国际眼健康科技创新与产业发展高峰论坛暨中国眼谷视光创新创业全球挑战赛在浙江温州圆满落幕。埃格林医药总分第三名的优异成绩从20个决赛队伍中脱颖而出，参赛项目《EG-301治疗干性黄斑病变》最终获得决赛二等奖。

本届挑战赛中国眼谷联合温州医科大学附属眼视光医院等相关单位主办，融合英、美、澳等全球10多个国家和地区的优势资源，打造由政府主管部门、医疗机构、投资机构、眼健康领航企业共同参与的全球眼健康创新创业大赛。

EG-301是埃格林医药用“自有”人工智能平台开发出的新分子口服药物，用于治疗50岁以上的干性黄斑病变。该药从临床前到临床用时不到18个月，目前已获美国FDA批准进入临床II期。干性黄斑病变作为一种随年龄增长，由于脉络膜表面代谢产物聚集而产生的眼底病变，造成后期脉络膜和视网膜萎缩，会导致视功能减退甚至失明。目前该疾病仍困扰着全球约1.8亿人口，临床上尚无有效治疗药物。

关于埃格林医药

埃格林医药是一家以“端到端”AI为核心技术的国际化创新医药企业。公司成立于2019年，在中国深圳和美国马里兰均设有办公室和实验室，并拥有一支完整的从前端药物发现到后端临床研究的顶尖综合人才团队。作为一家拥有丰富临床经验和国际法规背景的AI生物医药企业，埃格林坚持以AI药物管线研发为基础，始终把治疗“有迫切临床需求”疾病放在首位，针对全球唯一（Me-only）药物进行开发。目前，埃格林现拥有十条自有产品管线，且半数推进至临床二三期，并有90多项专利申请和15项专利授权，覆盖包括中、美、欧、日等全球主要医药市场。

同时，埃格林建立了自有管线研发和人工智能服务并驾齐驱的双业态体系。一方面仅在眼科、自免和产科领域从事差异化“自有”创新药物的开发；而在其他治疗领域，公司依托“自主”开发的人工智能技术（AI）和国际医药法规服务能力，为国内其他药企提供生物系统分析、临床表型分析、申报最佳路径等高端定制服务。基于人工智能技术及实验室“干湿结合”的高效验证，做到优化适应症选择，优化生物标志物筛选，优化患者入组标准，优化全球临床开发方案，大幅提高了客户方的药物开发效率和成功率。