3月15日，第五届大湾区（广州）生物医药创新者峰会在广州拉开帷幕，近50位嘉宾将从新技术/趋势及风口/监管政策、CNS药物开发等板块展开分享，旨在解决为满足的临床需求，共同打造行业分享、交流、合作、学习的平台。

埃格林医药首席医学官李长青博士作为特邀嘉宾出席本次会议，并发表《黄斑病变药物市场机会与新药开发策略》的主题演讲，与业内同行一道探讨具有迫切临床需求的药物开发策略及解读FDA的新药审评关键点。

埃格林医药CMO李长青博士在会上做主题演讲

作为行业领先的高差异化AI创新药企，埃格林医药始终把开发“有迫切临床需求”的药物放在首位，并以开发First-in-Disease药物为核心。结合丰富的临床经验和国际注册法规背景，成功自主搭建了适合在“高监管”环境下有效运行的“端到端”AI平台，并基于该平台高效开发出6款AI设计的全新分子、全新适应症和机理的新药。其中，以EG-301为代表的AI辅助研发Me-Only眼科药物，通过特有的“妙悟AI”平台进行内型分析，做到精准适应症选择及化合物匹配，研发成功率大幅提升，使得该管线成功在美国获批进入临床二期，成为国内临床进展最快的AI创新药企业。

关于埃格林医药

埃格林医药是一家以“端到端”AI为核心技术的国际化创新医药企业。公司成立于2019年，在中国深圳和美国马里兰均设有办公室和实验室，并拥有一支完整的从前端药物发现到后端临床研究的顶尖综合人才团队。作为一家拥有丰富临床经验和国际法规背景的AI生物医药企业，埃格林坚持以AI药物管线研发为基础，始终把治疗“有迫切临床需求”疾病放在首位，针对全球唯一（Me-Only）药物进行开发。目前，埃格林现拥有十条自有产品管线，且半数推进至临床阶段，并有90多项专利申请和17项专利授权，覆盖包括中、美、欧、日等全球主要医药市场。

同时，埃格林建立了自有管线研发和高端定制新药开发服务并驾齐驱的双业态体系。一方面仅在眼科、免疫和血管领域从事差异化“自有”创新药物的开发；而在其他治疗领域，公司依托“自主”开发的人工智能技术（AI）和国际医药法规服务能力，为国内其他药企提供生物系统分析、临床表型分析、申报最佳路径等高端定制服务。基于人工智能技术及实验室“干湿结合”的高效验证，做到优化适应症选择，优化生物标志物筛选，优化患者入组标准，优化全球临床开发方案，大幅提高了客户方的药物开发效率和成功率。