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埃格林的AI科学家和医药法规科学家已实现了很好的工作融合。其研发管线中的EG-301已在美国获批进入2期临床,埃格林自有的AI平台将这款候选药从临床前推进到2期临床仅用时不到20个月。未来,埃格林将坚持走小而美的高科技路线,并与跨国药企合作,寻求转让自研候选药物之路。
AI何以融入临床试验?
回顾整个过程,杜涛说,这些细微的差别在过往临床研究资料中无法甄别和设计,但通过 AI技术,已实现了临床试验的第一步,EG-101也在今年完成FDA的IND申请。
杜涛
而另一款用于治疗干性黄斑病变的药物EG-301,研发人员也应用了多组学数据,对该疾病的发病周期进行精准挖掘。AI帮助研发人员捕捉到更容易和更精准治疗该疾病的方法,并找到假性玻璃疣这一重要而精准的生物标志物,从而大大加速了该药的开发效率和成功率。
EG-301已在美国进入2期临床试验。埃格林自有的AI平台将这款候选药从临床前推进到2期临床仅用时不到20个月。“这在以往不可能实现。我们之所以能做到,一是运用AI技术支持研发,二是研究结果能说服FDA认可我们的开发思路。”杜涛说。
传统研发与AI融合的样本
“埃格林是一个复合型团队,这种整合优势是国内其他公司所不具备的。第二个优势在于我们已有在临床试验过程中形成自有算法和获取数据的能力。”杜涛说。在研发过程中,很多问题都有AI科学家参与,AI科学家也经常围绕医药开发方面的相关问题提出建议,“我相信这种结合会越来越自然。”
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