3月29日，第七届中国医药创新与投资大会在苏州隆重开幕，本届会议由中国医药创新促进会和香港交易所联合主办，作为医药界与投资界的年度高端对话平台，现场大咖云集，汇聚了政府监管部门主要领导、产业界领袖、高级学术专家、以及国内外医药创新企业高管和专业投资人，深入探讨创新发展新趋势和共商投资合作新战略。

香港交易所集团行政总裁欧冠升在开幕式上致辞

作为医药界的年度高规格大会，本届会议得到了政府相关部门领导的高度重视，全国政协常委、经济委员会副主任毕井泉，国家药品监督管理局副局长徐景和，苏州市委副书记、市长吴庆文出席开幕式并致辞。

全国政协常委、经济委员会副主任毕井泉在开幕式上致辞

在开幕式上，中国药促会国际创新药物监管专业委员会副主任委员、埃格林医药董事长杜涛博士主持了题为“中国未来医药创新之路”的专题讨论，与学术界、医药界，投资界的大咖们对话，探讨当前国际新形势下中国创新药的发展机会和挑战。

专题圆桌讨论现场（从左至右依次为）

主持人：中国药促会国际创新药物监管专业委员会副主任委员、埃格林医药董事长 杜涛

嘉宾：中国科学院院士、中科院上海药物研究所学术委员会委员 陈凯先；

中国药促会前任会长、复星国际联席首席执行官 陈启宇；

贝达药业董事长兼CEO 丁列明；

朗来科技CEO 王亚宁；

华盖资本创始合伙人兼董事长 许小林

杜涛博士现场与嘉宾们对话

在讨论中，嘉宾们就当前复杂国际形势下如何提高中国创新药的国际竞争力，如何使中国这个医药大国向医药强国迈进，面对医药工业面临的“反摩尔定律”如何破局，以及AI在新药研发中应用等问题充分地交换了意见。其中，华盖资本许小林董事长表示，中国医药工业最近5到10年的发展很快，已经成为第二梯队中的领先国家之列，但仍需要朝制药强国迈进，这需要从制度到企业的改进，并开发出有全球竞争力的管线。朗来科技CEO王亚宁指出，中国医药企业的研发速度近年大幅提升，逐步缩小与美国等医药强国的差距，总体呈追赶的态势。贝达药业的丁列明博士提出：创新能力可能很多方面，包括原创能力、转化能力、临床研究能力、产业化能力、商业化能力等等。一个创新企业要全面提升能力是非常难的一件事情，医药产业很大的特殊性，产业链非常长，又需要大量资金，因此能力提升需要互补，需要强强联合来打造一个创业生态圈，共同发展。关于人工智能的应用，复星国际联席CEO陈启宇先生表示，要正确认识科技的差异化的程度，及科技的领先程度，今天我们仅仅靠科学家，靠海归可能已经不够了，可能2~3年后整个行业的创新能力，及人和机互动中间的权重会发生极大的变化。企业要打开美国这样的高监管市场，需要对市场、规则和标准的理解，做到体系合规很重要。对于AI的应用，中科院陈凯先院士补充道，人工智能在临床研究中的应用意义重大，能显著提升临床成功率，但另一方面也有赖于政策环境的变化，来适应这种药物研发的新环境，继而推动药物研发的发展。同时也要注意加强原始创新，开辟新赛道来扭转研发热点过于集中的情况。最后，埃格林医药董事长杜涛博士总结道，AI在药物研发中的应用正在向临床端移动，用于解决适应症的选择，临床终点的确定，以及确定入组病人的标准，埃格林医药也正是这类新科技应用的受益者。

关于埃格林医药

埃格林医药是一家以“端到端”AI为核心技术的国际化创新医药企业。公司成立于2019年，在中国深圳和美国马里兰均设有办公室和实验室，并拥有一支完整的从前端药物发现到后端临床研究的顶尖综合人才团队。作为一家拥有丰富临床经验和国际法规背景的AI生物医药企业，埃格林坚持以AI药物管线研发为基础，始终把治疗“有迫切临床需求”疾病放在首位，针对全球唯一（Me-Only）药物进行开发。目前，埃格林现拥有十条自有产品管线，且半数推进至临床二三期，并有90多项专利申请，覆盖包括中、美、欧、日等全球主要医药市场。

同时，埃格林建立了自有管线研发和人工智能服务并驾齐驱的双业态体系。一方面仅在眼科、血管及免疫相关领域从事差异化“自有”创新药物的开发；而在其他治疗领域，公司依托“自主”开发的人工智能技术（AI）和国际医药法规服务能力，为国内其他药企提供生物系统分析、临床表型分析、申报最佳路径等高端定制服务。基于人工智能技术及实验室“干湿结合”的高效验证，做到优化适应症选择，优化生物标志物筛选，优化患者入组标准，优化全球临床开发方案，大幅提高了客户方的药物开发效率和成功率。