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小埃论药
小埃论药
发布日期
不限 2019 2020 2021 2022
Jun, 2022
16
转载 | 第六届未来医疗100强大会开启,在世界难题面前书写“中国故事”
2022年6月14日-18日,由动脉网主办的“第六届未来医疗100强大会”与大家在云端如期相会。这是第一次采用全线上举办的100强大会,是我们开启的全新尝试,更是我们面对国内疫情严峻下的勇敢抉择。 本届大会以“中国故事”为主题,从政策导向、技术前沿、资本视角、产业创新、市场需求五个维度解析医健产业热点及未来发展趋势,推动创新健康医疗产业变革,汇聚产业核心力量,打造医健全产业链交流对接平台
May, 2022
05
国产创新药出海成功的几个要点
国产创新药出海成功的几个要点——专访埃格林医药李长青博士近日,和黄医药索凡替尼以及君实生物特瑞普利单抗联合疗法在美国获批接连遇阻。此前,信达/礼来于今年2月宣布信迪利单抗“出海”闯关失败。除了百济神州泽布替尼以及传奇生物靶向BCMA的CAR-T疗法西达基奥仑顺利“出海”,国产创新药在走向国际化之路上已经多次折戟。除了失望,大部分人更带有不少的疑虑。那些在国内“众望所归”的明星国产创新药为何在“出海
Mar, 2022
20
一个抗新冠病毒新药开发公司CEO遭遇新冠病毒的经历
1. 遭遇新冠接近两年,东躲西藏,很长时间过着井底之蛙一样的生活,最终还是逃不过无处不在的新冠病毒。不期而遇,迎面碰上这个看不见摸不着,无影无踪却能轻易入人肺腑,在体内翻江倒海的小小病毒。走过路过不如亲身经历过,道听途说难敌耳闻目睹。回首总结记录一番也是一段难忘的经历。症状出现后,一开始并不知道病程会如何发展,只能每天持续观察,也是出于药物研究者的职业习惯,既然已经遭遇了,索性借这个切身
Feb, 2022
17
从国产创新药出海被拒,解读FDA的立场依据及其政策变化
2022年2月10日,美国食品与药品管理局(简称FDA)肿瘤药物咨询委员会(Oncologic Drugs Advisory Committee,ODAC)以14∶1的投票结果反对了信达生物(Innovent)和礼来制药(Eli Lilly)合作的国产PD-1抗肿瘤药物——信迪利单抗(sintilimab)依据中国临床数据在美国的上市。同时,ODAC还建议了两公司需要进行额外的临床试验,以便适用于
Nov, 2021
30
新药研发,“智”在必得 — 人工智能在新药研发的应用
随着新型冠状病毒疫苗的推出,人工智能(Artificial Intelligence,AI)在药物研发中越发不可或缺。目前,国内外学者、研究院已经广泛开展人工智能技术用于新冠疫苗研发的研究,因为AI平台可以通过大数据处理、机器学习等技术对有效控制SARS-CoV,SARS-CoV-2和HIV病毒的化合物进行分析利用,从而鉴定具有抑制人类冠状病毒活性的药物。人工智能作为新一代信息技术,也将成为在我国
Nov, 2021
04
伟大的创新药一定紧系临床需求,也谈老药新用
2021年10月28日,美国FDA批准的一款新药震动了全球的医药市场。艾尔建(Allergan)公司研发的Vuity获批上市,用于治疗老花眼。Vuity滴眼液的主要成份是1.25%的毛果芸香碱,这是一个具有祖爷爷辈份的药物分子。目前全球有近18亿老花眼患者,占全世界78亿总人口的23%。老花眼曾被认为是老年人正常的生理变化,未曾想到老花眼也是可以被治疗的一种疾病,而能治疗老花眼的药物居然不是什么全
Oct, 2021
14
全球新冠肺炎治疗亟待突破,埃格林给出全新抗炎治疗途径
国庆节日期间,一则关于默沙东的正研抗新冠肺炎口服药物Molnupiravir(莫奈拉韦,简称“莫药”)的消息令大家激动不已。特效药诞生了? 以后治新冠病毒就像现在治疗普通感冒一样吗? 新冠肺炎流行病离结束不远了吗? 然而,节日刚过,印度随即传来了该药对于中度新冠患者“没有显著疗效”的报道和信息,如同一瓢凉水浇在了我们头上。莫药带来的药物疗效,目前尚难定论。事实上,根据疫苗研发的十大技术路
Aug, 2021
28
成立刚2年即在美直接挑战新标准治疗的III期“头对头”,这家公司秘诀何在?
李长青博士  埃格林医药CMO“仅仅是比较肿瘤切块,同一个动物模型里,双药治疗后的平均肿瘤重量约为730毫克,而我们的三药治疗方案只剩下300多毫克。”对话中,李长青有些兴奋地向写意君分享,“这非常直观展示了EG-007组合的效果。”EG-007是李长青加入埃格林医药后领导的首个候选药物。7月中旬,李长青出任埃格林医药CMO一职。随后的8月,经过两次pre-IND meetin