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Jul, 2022
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转载 | 创新药出海催生了哪些新投资机会?
近几年,海外授权药物开发阶段集中,这透露出哪些信号?创新药出海又催生了哪些新投资机会?让创新药出海更有数的实操建议又有哪些?作为医疗行业观察者,动脉新医药对此一直关注。 6月30日,动脉新医药联合BCG,邀请到埃格林医药董事长杜涛、君联资本执行董事戚飞、君联资本投资副总裁王昊天,举办「出海有“数”」第二期线上Panel。业内人士们先读报告、再研讨,用“报告讲解+一线挖掘”的方式,让“出海
Jul, 2022
01
埃格林医药获得 “广东省防控新型冠状病毒科技攻关应急专项”资助
2022年7月1日,埃格林医药宣布,近日,深圳埃格林医药申请的“治疗中重度新冠病毒引起的细胞因子风暴的药物EG-009A临床研究批件”获得 “广东省防控新型冠状病毒科技攻关应急专项”资助。 “广东省防控新型冠状病毒感染科技攻关应急专项”是由广东省科技厅主导的,为全力开展新冠肺炎防控的重要举措,项目按照程序组织遴选和推荐符合广东省防控新型冠状病毒感染的肺炎疫情科技攻关应急项目条件的科研项目
Jun, 2022
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(转载)关注杜丨Alnylam又一重磅RNAi疗法获FDA批准
2022年6月13日,RNAi疗法先锋公司Alnylam Pharmaceuticals宣布,美国FDA批准其研发的Amvuttra上市。Amvuttra通过每三个月一次的皮下注射,用于治疗成人遗传性转甲状腺素蛋白介导的淀粉样变性多发性神经病。此前,Amvuttra已在美国和欧盟被认定为 "孤儿药 ",用于治疗ATTR淀粉样病症,在日本被授权治疗转甲状腺素型家族性淀粉样病症与多发性神经病
Jun, 2022
16
转载 | 第六届未来医疗100强大会开启,在世界难题面前书写“中国故事”
2022年6月14日-18日,由动脉网主办的“第六届未来医疗100强大会”与大家在云端如期相会。这是第一次采用全线上举办的100强大会,是我们开启的全新尝试,更是我们面对国内疫情严峻下的勇敢抉择。 本届大会以“中国故事”为主题,从政策导向、技术前沿、资本视角、产业创新、市场需求五个维度解析医健产业热点及未来发展趋势,推动创新健康医疗产业变革,汇聚产业核心力量,打造医健全产业链交流对接平台
Jun, 2022
16
扬子江药业集团领导魏其芳及团队到访埃格林医药
6月15日,扬子江药业集团财务总监魏其芳,市场战略总监赵敬明,商务中心经理蔡乐一行莅临我司参观指导,受到埃格林医药董事长杜涛博士的热情接待。公司首席医学官李长青博士,首席财务官杨一航,药理学总监胡涛博士,商务拓展副总监崔明汉及部门相关人员一同出席会谈。扬子江药业集团创建于1971年,是科技部命名的全国首批创新型企业。集团总部位于江苏省泰州市,现有员工16000余人,旗下20多家成员公司分布泰州、北
Jun, 2022
15
再获殊荣!埃格林成功入围 “2022未来医疗100强”榜单
6月15日,第六届未来医疗100强大会出炉了2022年度系列榜单,此次,埃格林医药成功获评 “创新生物医药榜TOP100”。 未来医疗100强榜创立于2015年,是由VB100、动脉网、蛋壳研究院推出的国内第一个针对非上市企业的创新医疗领域榜单,旨在遴选真正代表未来医疗的中国创新医疗者,发现我国未来医疗产业的核心力量,推动健康医疗产业的创新变革进程。 埃格林医药作为一家成立仅仅
Jun, 2022
09
高端对话 – 杜涛博士将携手中国医药工业顶级专家,共同探讨新药研发国际实践与中国经验
由动脉网主办的“第六届未来医疗100强大会”将于2022年6月14日-18日于云端举行。本次大会以“中国故事”为主题,邀请了200多位医疗健康领域的顶级专家、企业家和投资家,聚焦未来趋势,产业前景,国际视野和创投关系四大板块,通过峰会及主题论坛的形式全面解读未来医疗健康产业发展趋势,推动创新健康医疗产业变革。6月14日上午9:40-10:10,埃格林公司董事长、FDA专家学会理事长 - 杜涛博士将
May, 2022
30
共建医药创新新高地,埃格林医药与华先医药深度合作
2022年5月28日,埃格林医药杜涛博士和李长青博士共同出席了由华先医药主办的“华先药智汇2022首届学术论坛”。会议得到地方政府、行业协会及研究机构的大力支持。当天坪山区委常委、副区长叶青云,南方科技大学坪山生物医药研究院院长张绪穆院士,兴湾生物公司首席科学家张丹院士,广东省生物医药创新技术协会执行会长朱少璇,贝壳大学名誉校长朱迅,深圳清华大学研究院副院长潘泽生,坪山区科技创新局局长黄鸣,坪山区
May, 2022
26
(转载)关注杜丨25年首款:银屑病新分子实体乳膏获FDA批准
2022年5月24日,美国FDA正式批准Roivant Sciences旗下Dermavant Sciences开发的Vtama乳膏上市,用于外用治疗斑块状银屑病成人患者。此次的批准治疗包括所有银屑病患者,不论其严重程度如何,且没有使用持续时间和使用身体部位的限制。这是25年来美国获批治疗银屑病的首款外用新分子实体,代表了一种非类固醇的创新外用治疗类型。这款创新疗法已先前于2019年首先在中国获批
May, 2022
15
(转载)关注杜 | 十年来首款:礼来重磅II型糖尿病FIC新药tirzepatide获FDA批准
5月13日,礼来宣布,美国FDA批准该公司开发的Mounjaro上市,用于与控制饮食和锻炼联用,每周注射一次,以改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。礼来表示Mounjaro代表着近10年来,首个新糖尿病药物的类型。它的新药申请也被FDA授予优先审评的资格。 2型糖尿病是糖尿病的最常见形式,是一种慢性和进行性疾病,在这种疾病中,身体不能正常生成或使用胰岛素,导致血液中葡萄糖(糖)水平增高。虽
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