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（转载）关注杜︱历史性突破，第一个埃博拉治疗药品获得FDA批准

2020年10月15日，美国食品药物监督管理局（FDA）批准了Regeneron 研发的Inmazeb。这是一种三类单克隆抗体的混合物，用于治疗成人和儿童扎伊尔埃博拉病毒感染。该药物是FDA第一个批准的埃博拉病毒治疗药物。因此，具有历史性的里程碑意义。扎伊尔埃博拉病毒是四种可能导致人类疾病的埃博拉病毒之一。埃博拉病毒是最令人类闻风丧胆的致死性病毒。从2014年到2016年，埃博拉病毒在

（转载）关注杜︱FDA批准第二个用于治疗恶性胸膜间皮瘤临床方案

2020年10月5日美国FDA发布信息，FDA已于10月2日批准了施贵宝公司（BMS）研发的纳武单抗(nivolumab)联合Yervoy单抗(ipilimumab)，作为成人恶性胸膜间皮瘤的一线治疗药物。这是16年来FDA批准的第二个用于治疗恶性胸膜间皮瘤的临床方案。恶性胸膜间皮瘤(MPM)是一种致命的罕见肺癌，由吸入石棉纤维引起。据WHO估计，全球每年约有43000人死于MPM。大

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