新闻中心-埃格林医药

Mar, 2021

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（转载）关注杜丨又一个多发性硬化症新药获FDA批准

2021年3月19日，美国FDA批准了强生（J&J）旗下的杨森（Janssen）公司研发的Ponvory，一种口服治疗复发型多发性硬化症的新药。Ponvory是一种选择性鞘氨醇-1-磷酸受体1调节剂，用于治疗该病的临床孤立综合征、复发缓解型疾病和活动性继发性进展型疾病。多发性硬化症（MS）是一种发生于中枢神经系统的慢性自身免疫性疾病，累及全球230万人，患者之中女性多于男性。在多发性硬化症中，免疫

Mar, 2021

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埃格林医药完成1亿元人民币A轮融资，推进新冠药物临床开发

3月15日，高速发展的生物创新药企——埃格林医药宣布完成1亿元人民币A轮融资，本轮融资由深圳天图投资领投，深圳市分享投资等多家投资机构跟投。此次所募资金将用于继续支持埃格林医药的新药研发，包括新冠病毒肺炎注射药物EG-009A二期临床的开展及其他临床阶段和临床前项目的开发。 “埃格林医药在仅仅一年多的时间完成3项美国FDA临床的批准，有赖于公司专业和优秀的团队，也离不开投资人

Mar, 2021

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（转载）关注杜丨口服抗肾癌新药获FDA批准，AVEO股价大涨

2021年3月10日，AVEO Oncology宣布其研发的每日一次口服肾细胞癌药物，FOTIVDA，获FDA批准，用于治疗复发或难治性晚期肾细胞癌症成人患者。FOTIVDA预计会在本月31号之前提供给美国肾细胞癌患者。根据美国癌症协会2021年的统计数据，肾细胞癌（RCC）是最常见的肾癌类型，约占该类肿瘤的90-95%，是发达国家最常见的7种癌症之一。在美国，每年诊断出约73,750例RCC新病

Feb, 2021

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（转载）关注杜丨FDA批准靶向药物Amondys 45：首个外显子45跳跃型DMD疗法

今日，美国FDA批准Sarepta Therapeutics公司研发的反义寡核苷酸疗法Amondys 45上市，用于治疗基因突变外显子45跳跃型的杜氏肌营养不良症患者。这是第一个FDA批准的针对此类基因突变患者的治疗药物，也是近3年以来，FDA加速批准的第三款基于外显子跳跃的反义寡核苷酸疗法。于此同时，Amondys 45获得了FDA孤儿药的称号。杜氏肌营养不良症（DMD）是一种罕见的致命神经肌肉

Feb, 2021

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（转载）关注杜丨单药疗法PD-1抑制剂获FDA批准，治疗晚期NSCLC

2021年2月23日，赛诺菲（Sanofi）和再生元（Regeneron）联合宣布，美国FDA批准PD-1抑制剂Libtayo为单药治疗晚期非小细胞肺癌的患者，这些患者拥有一线PD-L1高表达（肿瘤比例评分≥50%）、转移性或局部晚期肿瘤的症状，且肿瘤不携带EGFR、ALK或ROS1变异，同时手术切除和化疗不是这些肿瘤的最佳治疗方案。此次是Libtayo继FDA进行优先审查之后的批准，也是Libt

Feb, 2021

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（转载）关注杜丨心衰患者福音！FDA批准诺华Entresto扩大适用范围

2021年2月16日，诺华（Novartis）公司宣布，美国FDA批准该公司的重磅心衰药物Entresto扩大适用范围，用于治疗射血分数保留性心力衰竭患者。这是FDA首次批准治疗射血分数保留性心力衰竭的药物。Entresto也成为第一款可以同时治疗射血分数降低性心力衰竭和射血分数保留性心力衰竭HFpEF的药物。Entresto由脑啡肽酶抑制剂沙库巴曲和血管紧张素受体拮抗剂缬沙坦结合而成，两者结合能

Feb, 2021

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（转载）关注杜丨礼来与君实的联合抗体疗法获得FDA紧急使用授权

2021年2月10日，礼来公司（Eli Lilly and Company）宣布，美国FDA授予Bamlanivimab（LY-CoV555）和Etesevimab（LY-CoV016）中和抗体联合疗法的紧急使用授权（EUA），用于治疗12岁及以上的轻至中度COVID-19患者和可能发展为重度COVID-19的住院高危人群。Bamlanivimab是一种针对SARS-CoV-2刺突蛋白的强效、中和

Feb, 2021

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（转载）关注杜丨第三种CAR-T药物Breyanzi获得FDA批准，用于治疗大B细胞淋巴瘤

2021年2月5日，美国FDA批准了百时美施贵宝（BMS）的Breyanzi。该药为市场上第三种CAR-T的基因疗法。该疗法可用于治疗特定类型大B细胞淋巴瘤的成年患者，这些患者在至少两轮全身性治疗后无反应或治疗后复发。Breyanzi是治疗包括弥漫性大B细胞淋巴瘤在内的特定类型的非霍奇金淋巴瘤疗法。在审评期间，FDA曾授予Breyanzi孤儿药、再生医学先进疗法和突破性疗法的称号。弥漫性大B细胞淋

Feb, 2021

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（转载）关注杜丨默克首个每日一次口服性NSCLC疗法获得FDA批准

2021年2月3日，德国默克公司宣布，美国FDA以优先审评的方式批准了该公司开发的MET抑制剂TEPMETKO （Tepotinib）上市，用于治疗携带MET基因第14号外显子（MET exon 14）跳跃突变的转移性非小细胞肺癌成人患者。Tepotinib是FDA批准的唯一一款每日1次的口服MET抑制剂，也是首个获得全球任何地方治疗晚期NSCLC的口服MET抑制剂。在审评过程中，FDA曾授予Te

Jan, 2021

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（转载）关注杜丨治疗狼疮性肾炎的第一个口服药物LUPKYNIS™获FDA批准

美东时间2021年1月22日，加拿大奥里尼亚制药公司Aurinia（AUPH）宣布FDA批准该公司研发的LUPKYNIS™ (Voclosporin)与背景免疫治疗法相结合成为第一个治疗狼疮性肾炎（lupus nephritis ，LN）的联合免疫抑制口服疗法，现已可以用于美国患者。LUPKYNIS™ 成为FDA批准的第二种治疗狼疮肾炎的药物，此药物在优先审查下获得 FDA 批准，并在 20