新闻中心-深圳埃格林医药有限公司

Sep, 2022

08

转载 | 从“+AI”到“AI+”的制药工业之路，我们走到哪一步？

近3年来，AI技术为创新药研发赋能的成果渐显，多家AI制药企业基于先进的AI算法与庞大的数据湖，快速开发出一系列能满足迫切临床需求的新分子与新靶点，且已有药物管线进入临床试验阶段。头部跨国药企早已布局AI制药技术，2021-2022年相关上亿美元级的合作频现。中国本土药企与Biotech也纷纷参与其中，相关技术合作数量呈井喷态势。站在又一个前沿技术的风口，如何把握创新药的发展新趋势？

Sep, 2022

05

（转载）关注杜丨全球首款靶向IL-36R单抗获FDA批准，用于治疗泛发性脓疱性银屑病

2022年9月1日，勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）宣布美国FDA已批准选择性白细胞介素-36受体（IL-36R）抗体Spevigo上市，用于治疗成人泛发性脓疱性银屑病。Spevigo是首款通过靶向 IL-36 通路治疗泛发性脓疱性银屑病的药物。在中国，这款创新疗法的上市申请也已拟纳入优先审评。泛发性脓疱性银屑病（GPP）不同于寻常斑块型银屑病，是一种罕见且可能危及生命的中

Aug, 2022

28

扬子江药业集团董事长徐浩宇及团队到访埃格林医药

8月22日，扬子江药业集团董事长徐浩宇，财务体系负责人魏其芳，市场部负责人赵敬明等一行莅临我司参观指导。受到公司董事长杜涛博士的热情接待，并举行了热烈友好的会谈。首席医学官李长青博士，首席财务官杨一航及部门相关人员一同出席会谈。双方就项目合作，AI技术在药物研发领域的应用与服务业务，药物海外市场拓展等内容进行了深入交流与探讨。双方领导于埃格林公司前台扬子江药业集团创建于1971年，是科技部命名的全

Aug, 2022

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行业前瞻，埃格林CMO李长青博士与国内知名AI药企高管共话制药“新趋势”

8月10日晚，第一期同写意AI制药俱乐部系列活动如约与大家见面，埃格林医药CMO李长青博士与同写意AI制药俱乐部内的顶尖专家们一起做客写意直播间，共话《AI赋能药物研发的偶然与必然》。近三年来，AI技术为创新药研发赋能的成果渐显，多家AI制药企业基于先进的AI算法与庞大的数据湖，快速开发出一系列能满足迫切临床需求的新分子与新靶点，且已有药物管线进入临床试验阶段。头部跨国药企早已布局AI制药技术，2

Aug, 2022

08

（转载）关注杜丨史上最快上市评审：首个针对HER2低表达乳腺癌的靶向药获得FDA批准

2022年8月5日，阿斯利康和第一三共株式会社联合研发的Enhertu获美国FDA批准上市，用于治疗无法切除或转移性HER2低表达乳腺癌患者。这是首个获批针对HER2低表达乳腺癌亚型患者的靶向药物。HER2低表达是HER2阴性乳腺癌中新定义的一种亚型。Enhertu先前已经获得了优先审评和突破性疗法的资格。其补充生物制品许可申请（sBLA）也得到了FDA的历史性批准。在此之前，Enhe

Aug, 2022

02

(转载) 关注杜丨首款治疗银屑病的外用PDE4抑制剂乳膏获FDA批准

2021年7月29日，Arcutis Biotherapeutics公司宣布美国FDA已批准其研发的0.3%的Zoryve乳膏新药上市，用于治疗12岁及12岁以上患者的斑块型银屑病，包括间擦性区域。Zoryve是首款不含类固醇、批准用于治疗斑块状银屑病的外用PDE4抑制剂，它可以快速清除银屑病斑块并减少身体受累部位的瘙痒。银屑病是一种常见的免疫介导的皮肤病，约90%的银屑病为斑块性银屑病，表现为皮

Jul, 2022

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转载 | 创新药出海催生了哪些新投资机会？

近几年，海外授权药物开发阶段集中，这透露出哪些信号？创新药出海又催生了哪些新投资机会？让创新药出海更有数的实操建议又有哪些？作为医疗行业观察者，动脉新医药对此一直关注。 6月30日，动脉新医药联合BCG，邀请到埃格林医药董事长杜涛、君联资本执行董事戚飞、君联资本投资副总裁王昊天，举办「出海有“数”」第二期线上Panel。业内人士们先读报告、再研讨，用“报告讲解+一线挖掘”的方式，让“出海

Jul, 2022

01

埃格林医药获得 “广东省防控新型冠状病毒科技攻关应急专项”资助

2022年7月1日，埃格林医药宣布，近日，深圳埃格林医药申请的“治疗中重度新冠病毒引起的细胞因子风暴的药物EG-009A临床研究批件”获得 “广东省防控新型冠状病毒科技攻关应急专项”资助。 “广东省防控新型冠状病毒感染科技攻关应急专项”是由广东省科技厅主导的，为全力开展新冠肺炎防控的重要举措，项目按照程序组织遴选和推荐符合广东省防控新型冠状病毒感染的肺炎疫情科技攻关应急项目条件的科研项目

Jun, 2022

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（转载）关注杜丨Alnylam又一重磅RNAi疗法获FDA批准

2022年6月13日，RNAi疗法先锋公司Alnylam Pharmaceuticals宣布，美国FDA批准其研发的Amvuttra上市。Amvuttra通过每三个月一次的皮下注射，用于治疗成人遗传性转甲状腺素蛋白介导的淀粉样变性多发性神经病。此前，Amvuttra已在美国和欧盟被认定为 "孤儿药 "，用于治疗ATTR淀粉样病症，在日本被授权治疗转甲状腺素型家族性淀粉样病症与多发性神经病

Jun, 2022

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转载 | 第六届未来医疗100强大会开启，在世界难题面前书写“中国故事”

2022年6月14日-18日，由动脉网主办的“第六届未来医疗100强大会”与大家在云端如期相会。这是第一次采用全线上举办的100强大会，是我们开启的全新尝试，更是我们面对国内疫情严峻下的勇敢抉择。本届大会以“中国故事”为主题，从政策导向、技术前沿、资本视角、产业创新、市场需求五个维度解析医健产业热点及未来发展趋势，推动创新健康医疗产业变革，汇聚产业核心力量，打造医健全产业链交流对接平台